La empresa biofarmacéutica PharmaMar, del grupo Zeltia, iniciará el estudio en fase II con pacientes de cáncer de mama para evaluar la eficacia y seguridad de su compuesto antitumoral PM184, y que tendrá una duración aproximada de 12 a 18 meses
En un comunicado remitido por la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la compañía precisa que se estudiará en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado y/o metastásico positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 y que presentan una progresión de la enfermedad tras haber sido previamente tratados con antraciclinas y taxanos.
El objetivo del estudio es comprobar la supervivencia libre de progresión (que mide la cantidad de tiempo durante y después de la medicación o tratamiento en el que el cáncer no empeora) a los cuatro meses, así como encontrar una manera más cómoda de suministrar PM184 y sus tasas de respuesta globales.
Arturo Soto, director de desarrollo clínico de la unidad de oncología de PharmaMar, , apunta que el ensayo incluirá 106 pacientes distribuidos entre 10 centros de la Unión Europea y supondrá un importante paso para la empresa en el “abordaje del cáncer de mama”.
Ha explicado también que PM184 es un “compuesto de origen marino” y un “inhibidor de la función microtubular” (la mitosis o reproducción celular) del que esperan obtener “resultados muy novedosos”.
PharmaMar está especializada en oncología y es la compañía que fabrica el antitumoral Yondelis.
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