Una sustancia inyectable ilumina con fluorescencia las células cancerosas.

Médicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte, Estados Unidos, han probado un nuevo agente inyectable que hace que las células cancerosas en un tumor se iluminen en fluorescente, lo que podría aumentar la capacidad del cirujano para localizar y eliminar todo un tumor canceroso en el primer intento. La tecnología de imagen se ha desarrollado gracias a la colaboración de científicos de Duke, el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), en Estados Unidos, y Lumicell Inc.

Los resultados de esta investigación publicados en la revista Science Translational Medicine, muestran que a  15 pacientes sometidos a cirugía para el sarcoma de tejidos blandos o el cáncer de mama encontró que el agente inyectable, un líquido azul llamado LUM015, identificó los tejidos cancerosos en pacientes humanos sin efectos adversos.

En los experimentos complementarios en ratones, LUM015 se acumula en tumores donde crea la fluorescencia en el tejido tumoral. Las señales resultantes no son visibles a simple vista y deben ser detectadas por un dispositivo de imágenes de mano con una cámara sensible, que Lumicell también está desarrollando.

«Si esta tecnología tiene éxito en ensayos posteriores, supondría cambiar significativamente nuestro tratamiento del sarcoma. Si podemos aumentar los casos en los que se elimina el cien por cien del tumor, podríamos evitar las operaciones posteriores y la recurrencia del cáncer. Saber dónde hay enfermedad residual también puede guiar la terapia de radiación o incluso reducir la cantidad que recibe un paciente».

Investigadores están actualmente evaluando la seguridad y eficacia de LUM015 y el dispositivo de imágenes Lumicell en un estudio de 50 mujeres con cáncer de mama. Después, múltiples instituciones probablemente analizarán si la tecnología puede disminuir el número de pacientes que necesitan operaciones posteriores tras la extracción inicial del cáncer de mama.

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Reclaman Ley de Mecenazgo para la investigación

 

El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) y la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) han lanzado ‘Generación Cero’, una campaña para sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de la investigación en la lucha contra este tipo de tumor, para lo que reclaman una Ley de Mecenazgo.
“Hay que cambiar quizá la legislación y promover una Ley de Mecenazgo” para que empresas privadas puedan contribuir a la investigación, declaró hoy Agustí Barnadas, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Sant Pau y vicepresidente de Geicam, en la presentación de esta iniciativa.
Tanto Barnadas como Ana Lluch, jefa del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Universitario de Valencia y miembro de Geicam, reconocieron que se ha adelantado mucho en la investigación del cáncer de mama, pero existe todavía un grupo de mujeres en el que la enfermedad hace metástasis y no se cura.
Hacia ellas, es hacia donde debe orientarse la investigación, para conseguir que puedan convivir con la patología y que se convierta  en crónica o incluso curable.
Se trata según la  doctora Lluch, de poder decirles a todas las mujeres diagnosticadas de cáncer de mama que no van a morir por esa enfermedad y que no le tengan miedo. En definitiva, de conseguir una ‘Generación Cero’ en este tipo de tumor.

Además de la campaña ‘Generación Cero’, Geicam y Fecma se han unido para impulsar un Consenso Nacional sobre el Cáncer de Mama capaz de identificar necesidades no cubiertas en el diagnóstico y abordaje de esta enfermedad, de la que se registran en España a unos 26.000 nuevos casos cada año.

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Aprobado Trastuzumab subcutáneo para tumores Her2+

Las mujeres con tumores HER2 positivo, que afectan a alrededor del 20% de los casos con cáncer de mama, tienen una nueva forma de administrar su tratamiento con la trastuzumab subcutánea,  aprobada por de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

El trastuzumab, aprobado en 1998, es un anticuerpo monoclonal creado para atacar este tipo de cáncer de mama en el que las célular tumorales sobre-expresan la proteína HER2.

Hasta ahora el trastuzumab era intravenoso por lo que se necesitaban de 30 a 90 minutos para su administración, mientras que con la administración subcutánea se necesitan de dos a cinco minutos, por lo que no sólo aumenta la eficiencia de los centros sanitarios sino que además deja más tiempo libre a los pacientes”, afirmó a Télam la directora médica de la empresa farmaceútica Roche, Sandra Horning.

La nueva aplicación “es igual de eficaz y segura que la anterior” y además se presenta lista para usar en una dosis fija “lo que reduce el tiempo de preparación, la posibilidad de errores y el impacto global en los recursos hospitalarios”, explicó.

El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en las mujeres en todo el mundo, con más de 1,4 millones de nuevos casos diagnosticados por año y más de 450.000 muertes, precisó la especialista.