El Materno ofrece a mujeres con cáncer la alternativa de preservar su fertilidad

Un total de nueve mujeres con cáncer se han sometido a un tratamiento de preservación de su fertilidad en el Hospital Materno Infantil en los dos últimos años. Son pacientes a las que se les diagnosticó un tumor y, antes de recibir la quimioterapia para combatirlo, recurrieron a la congelación de sus óvulos para en el futuro, una vez superada la enfermedad oncológica, poder tener la oportunidad de ser madres.

Desde hace dos años, la unidad de reproducción humana del Materno Infantil cuenta con la opción de congelar los óvulos (preservar la maternidad) de mujeres que padecen un cáncer. El hospital recibió la autorización para dar ese alternativa a las pacientes a través de la Ley Andaluza de Reproducción Asistida, explicaron a este periódico fuentes oficiales del centro hospitalario malagueño.

Antes de que las enfermas empiecen a recibir las sesiones de quimioterapia, se procede a la estimulación de sus ovarios mediante un tratamiento hormonal, de características similares al que se aplica para la fecundación ‘in vitro’. El número de óvulos que se consigue y así como la calidad de los mismos varía, indicaron a SUR expertos en reproducción asistida. El siguiente paso es extraer los óvulos mediante una punción ovárica y, seguidamente, se procede a la congelación rápida de los óvulos maduros, que se conservan en perfectas condiciones en un banco que tiene esa función por si en el futuro, una vez atajado el tumor, la mujer decide intentar ser madre.

El requisito para poder acceder a la posibilidad de preservar la fertilidad en el Materno Infantil pasa por ser una mujer que no supere los 40 años, que no tenga hijos y que vaya a recibir un tratamiento de quimioterapia. Es fundamental que el cáncer de la pacientes no sea hormonodependiente, ya que en ese caso está desaconsejada la maternidad. Ginecólogos consultados por SUR indicaron que a las pacientes con un cáncer que desean ser madres en un futuro, una vez vencido el tumor, hay que informarlas muy bien de todo el proceso. Para que, después de conocer y analizar los pros y los contras y las posibilidades de conseguir un embarazo, decidan libremente si optan por el tratamiento de preservación de su fertilidad.

Centros privados

Las fuentes añadieron que antes de que el Materno Infantil contase con el tratamiento de la preservación de la Maternidad, la sanidad privada de Málaga ya lo hacía. A ese respecto, destacaron que hay centros privados malagueños que son un referente en Andalucía en la aplicación de las técnicas de reproducción asistida.

El asunto de la preservación de la maternidad ha cobrado actualidad estos días con el caso de Rocío García, una mujer que hace siete años se sometió a un tratamiento para congelar sus óvulos en el centro Gutenberg de Málaga antes de que le aplicaran quimioterapia para combatir el cáncer de mama que sufría, del que fue intervenida quirúrgicamente en el Hospital Civil el 30 de abril de 2010. Una vez vencido el tumor, se descongelaron los óvulos, que fueron inseminados con espermatozoides de la pareja de Rocío García.

Nueve enfermas oncológicas han optado ya por la congelación de sus óvulos en el Materno

Esta mujer, tras una fecundación ‘in vitro’ en el centro Gutenberg, se quedó embarazada y el pasado 23 de julio tuvo a su hijo, Quintín, en el Hospital Materno. Rocío García ha contado su historia con la finalidad de que otras pacientes que se encuentren en una situación parecida a la que ella experimentó sepan que el tratamiento de preservación de la fertilidad ofrece la posibilidad de ser madre una vez superado el cáncer, ya que eso «les dará fuerza y las ilusionará», destacó.

 

http://www.diariosur.es/

El IVO firma con Sanidad tras lograr el acceso libre de pacientes con autorización posterior

El Patronato del Instituto Valenciano de Oncología (IVO) decidió este domingo por unanimidad formalizar el acuerdo de acción concertada con la Conselleria de Sanidad para la asistencia sanitaria integral oncológica en la Comunitat, según ha informado la institución en un comunicado.

El acuerdo se logró un día antes del final del plazo y tras 15 días de tensión entre la Fundación y la Conselleria de Sanidad, resueltos finalmente con la intervención de Ximo Puig. El president citó este domingo a Manuel Llombart y a la consellera de Sanidad Universal, Carmen Montón, en el Palau de la Generalitat, después de que el Patronato aplazara el viernes la aprobación del acuerdo al que aparentemente habían llegado los patronos Tomás Trénor y Vicente Fontestad con el propio Puig, que Montón no entregó por escrito.

A la reunión asistieron Ximo Puig; el secretario autonómico de Presidencia, Andreu Ferrer; el director del Gabinete del President, Arcadi España; la consellera Montón, y el subsecretario de la Conselleria de Sanidad Universal, Ricardo Campos. Por parte del IVO, acudieron Manuel Llombart; el vicepresidente del Patronato, Tomás Trénor, y el vocal Vicente Fontestad. Trénor y Fontestad ya fueron recibidos por Puig, por separado, cuando el presidente intervino por primera vez para tratar de desbloquear la negociación.

El acuerdo alcanzado y plasmado por escrito, como exigía el IVO, supone una modificación importante en el pliego de la convocatoria, que establecía que el acceso de los pacientes nuevos al IVO “requerirá siempre de la remisión previa, debidamente documentada” desde los departamentos de salud de la Conselleria, con una “derivación expresa” por los facultativos especialistas relacionados con la atención oncológica”, validada “por la dirección del departamento correspondiente”.

Tras la modificación, que Montón consideraba “ilegal” en una declaración pública, se mantiene el derecho de los pacientes oncológicos o con sospecha oncológica a acceder directamente al IVO para ser tratados. Para ello, según informó la Fundación en un comunicado, se ha establecido un procedimiento administrativo de validación por parte de la Conselleria que tiene como objetivo “garantizar la agilidad y la calidad de los procesos asistenciales, claves en el tratamiento de la enfermedad”.

A partir de la entrada en vigor del contrato, los valencianos podrán acudir libremente al IVO, donde será atendido, y será esta institución la que solicitará a Sanidad la autorización para llevar el tratamiento de este paciente. La Conselleria deberá responder antes de 48 horas y el silencio se considerará positivo. En cualquier caso, este proceso se deberá resolver en un plazo máximo de 72 horas.

El acuerdo también garantiza el futuro del centro de detección precoz de la calle de La Estrella de València, que sufraga al 100% el IVO. Este centro, especializado en cáncer de mama, podrá enviar a las pacientes al IVO cuando detecte un tumor y realizará el mismo proceso de autorización ante la Conselleria que cuando un posible enfermo acude directamente.

En el comunicado, la Fundación IVO destacó “especialmente” el apoyo y la implicación del president Ximo Puig a lo largo de este proceso.

La institución médica también reiteró su vocación de “seguir siendo un aliado clave de la sanidad pública en la lucha contra el cáncer en todas sus vertientes”, labor que realiza “buscando la excelencia desde hace más de 40 años”.

La adjudicación al Instituto Valenciano de Oncología de la asistencia integral oncológica de la Comunitat supone asumir por 53,7 millones de euros anuales el tratamiento de unos 30.000 pacientes derivados.

 

http://valenciaplaza.com

Descubren un nuevo agente de contraste para detectar el cáncer de mama

Un estudio ha descubierto que un nuevo agente de contraste de una imagen de resonancia magnética (MRI) es capaz de detectar el cáncer de pecho en su fase inicial, además de distinguir si el tumor es agresivo o de lento crecimiento, según publica Nature.

La investigación ha sido llevada a cabo por expertos del centro privado de investigación Case Western Reserve, en Cleveland (EEUU), y potencialmente ayudará a los médicos “a encontrar el tratamiento adecuado” para cada paciente, según Zheng-Rong Lu, líder de Ingeniería Biomédica y principal responsable del estudio.

Tras realizar diversos test con ratones, el grupo investigador ha encontrado que el agente de contraste a base de gadolinio es también más eficiente y seguro que los agentes tradicionales, pues requiere una dosis veinte veces menor, que se expulsa del cuerpo con facilidad y no deja acumulación en los tejidos.

Apariencia similar a la de un balón de fútbol

A fin de fabricar ese agente nuevo, Lu y sus colegas combinaron el agente de contraste llamado Gd3N@C80, considerado altamente eficiente, con un péptido denominado ZD2, desarrollado en el laboratorio por esos expertos. Vieron que frente al gadolinio empleado en agentes tradicionales, la estructura del Gd3N@C80 era “diferente”, pues “los iones del gadolinio quedan enjaulados en una molécula de fulereno que parece un balón de fútbol”, según indicó Lu.

“Esa jaula evita un contacto directo entre el gadolinio y el tejido, y el gadolinio no se libera, lo que evita cualquier tipo de interacción con el tejido”, ha explicado. Lu ha agregado que “la tecnología clave en el agente de contraste es el péptido adosado”. En el experimento, se aplica el ZD2 a la superficie de la molécula de fulereno, tras lo que el péptido detecta específicamente la proteína del cáncer EDB-FN.

La EDB-FN, que se asocia a la invasión de un tumor, la metástasis y la resistencia a los fármacos, se manifiesta altamente en la matriz que rodea a las células cancerosas en muchas formas agresivas de cáncer. Al hacer pruebas con seis modelos de ratones, la MRI ha identificado el cáncer de pecho en todos los casos.

Observaron que la señal creada por la acumulación de moléculas de contraste en tres tipos agresivos de cáncer de pecho era significativamente más brillante. Por otro lado, en el caso de los cánceres de lento crecimiento, la señal permanecía débil. El laboratorio de Lu investiga actualmente maneras para reducir el coste de la producción de este agente a fin de lograr que resulte atractivo para su uso clínico.

 

https://www.redaccionmedica.com/

Melatonina, la cura para el ‘jet lag’ que alivia el dolor de la quimioterapia

La quimioterapia que se utiliza para tratar algunos cánceres en la actualidad, a pesar de los últimos avances, sigue dejando un reguero de efectos secundarios en los pacientes. Entre ellos están sobre todo las náuseas y los vómitos, así como la sensación de fatiga e incluso de dolor.

Ahora, un nuevo trabajo llevado a cabo por un grupo de investigadores de la Universidad de Edimburgo asegura haber encontrado una solución para los dolores producidos por la qumioterapia. Este tipo de dolor, que se produce al nivel de las fibras nerviosas, y que en muchas ocasiones da lugar a un abandono del tratamiento contra el cáncer podría reducirse con lamelatonina, el fármaco contra el Jet Lag.

Melatonina contra el dolor de la ‘quimio’

En su trabajo, publicado recientemente en el Journal of Pineal Research, los investigadores aseguran que ya se están iniciando los ensayos clínicos con esta nueva herramienta, pues la melatonina ya ha demostrado mejorar significativamente este tipo de dolor asociado a la quimioterapia en experimentos anteriores.

El dolor neuropático es un efecto secundario que se produce en forma de hormigueos, sobre todo en los dedos, llegando a afectar al 70% de los individuos que necesitan tratamiento con quimioterapia. De hecho, dicho efecto secundario llega a provocar que algunos de estos individuos deban dejar el tratamiento, o que se deba disminuir su intensidad.

En anteriores investigaciones en ratas se ha demostrado que la melatonina no solo limita este tipo de dolor específico, sino que también colabora disminuyendo el daño causado por la quimioterapia a partes vitales de las células nerviosas -las mitocondrias-.

Un tratamiento sin efectos secundarios

Por otro lado, los investigadores han comprobado que añadir melatonina al tratamiento no altera los beneficios de la quimioterapia, al menos en el tratamiento contra el cáncer de mama y ovario humano tratados en modelos de roedores.

Cabe destacar que la melatonina no es un fármaco artificial usado específicamente para evitar el jet lag, sino que se trata de una hormona natural. Controla los patrones del sueño del organismo humano y se ha logrado reproducir de forma sintética para otros fines como el mencionado jet lag, algunos trastornos del sueño e incluso se ha comprobado su potencial contra enfermedades como la esclerosis múltiple -aunque en este último caso los suplementos de melatonina aún son inestables como tratamiento.

 

https://www.elespanol.com/

Nueve mitos y once verdades sobre el cáncer de mama

El cáncer de mama preocupa a muchas mujeres, pues es una de las enfermedades más frecuentes entre la población femenina en edad reproductiva y se calcula que afecta a 670.000 individuos cada año en el mundo, provocando medio millón de muertes.

Tal vez por este motivo, y porque es una de las modalidades cancerosas más antiguas que se conocen, se han generado muchas ideas en torno al cáncer de mama, algunas con más fundamento y otras más disparatadas. Este artículo pretende separar la realidad de la leyenda urbana en lo referente a las causas de esta enfermedad, cuyo mejor antídoto sigue siendo la vida sana y el control ginecológico frecuente a partir de los treinta años para detectarla a tiempo.

Principales mitos respecto al cáncer de mama

Los principales mitos sin fundamento sobre el cáncer de mama que corren por internet son los siguientes:

  1. El cáncer de mama se desarrolla en unos pocos días: es falso. Si bien es cierto que en función de la edad de la paciente -sobre todo si es joven- conviene ir deprisa en la extirpación y tratamiento, el tumor no tarda solo unos días en ir desarrollándose, por lo que las revisiones periódicas son el mejor método para detectarlo, sin descartar la autoexploración en busca de nódulos o durezas. Por el mismo motivo, si se nos detecta un tumor temprano, tenemos tiempo de pedir una segunda opinión, aunque por descontado no podemos demorar el asunto,
  2. Las ondas electromagnéticas del móvil o la wifi lo causan: no hay ninguna evidencia científica de que las ondas electromagnéticas causen ningún tipo de tumor; tampoco el cáncer de mama.
  3. El uso de sujetador aumenta el riesgo de contraer cáncer de mama: tampoco hay ninguna evidencia de que el uso de sujetadores o cualquier tipo de ropa apretada y que dificulte la circulación sanguínea aumenten el riesgo de padecer esta enfermedad.
  4. Recibir un golpe en el pecho puede ser causa de cáncer de mama: es absolutamente absurdo pensar que ningún tipo de contusión pueda provocar una mutación genética que active una mitosis celular descontrolada, es decir un carcinoma. Tampoco es posible que en una persona que ya tenga esta mutación en su material genético, el cáncer se pueda activar por un golpe.
  5. Si me detectan un cáncer me cortarán el pecho: no tiene por qué ser así si el tumor se detecta a tiempo o si no resulta muy agresivo. La prevención es fundamental para detectar el cáncer de mama a tiempo y también para evitar que se difunda al resto de tejidos. En este sentido, a día de hoy se realizan menos de la mitad de mastectomías que hace unas décadas y estas quedan reducidas a solo el 21% de las intervenciones por cáncer mamario. El otro 79% son extirpaciones solo del tumor. Incluso aunque nos detecten un tumor grande, es posible evitar la extirpación de la mama y de hecho los médicos hablan del ‘efecto Jolie’, tras la decisión de Angelina Jolie de extirparse los dos pechos, como la demanda de mastectomías innecesarias por parte de las pacientes.
  6. Tras el tratamiento del cáncer me quedaré estéril: esta creencia se deriva de la suposición de que la exposición a la radioterapia en paciente jóvenes las dejará estériles. Hay cierta probabilidad de que esto ocurra, pero no es un axioma, también podemos conservar la fertilidad y producir óvulos perfectamente sanos. Una alternativa viable en estos casos en la congelación de óvulos.
  7. Si mi madre lo tuvo, yo también lo tendré: existe un vínculo genético importante en el riesgo de padecer cáncer de mama, pero no es como para alarmarse en principio, pues si nuestra madre lo tuvo, nosotras tendremos un 5% más de probabilidad de padecerlo. Si los antecedentes se extienden a hermanas, abuelas, etc., la probabilidad si aumenta, pero siempre hay que tener en cuenta que el 70% de los cánceres de mama son totalmente aleatorios.
  8. Es un cáncer exclusivo de mujeres: en 99% de los casos lo padecen las mujeres, pero hay un 1% que afecta a hombres.
  9. Tener cáncer en una mama hace muy posible tenerlo en otra: este axioma solo es válido si somos portadoras del gen mutante que interviene en algunos tipos de cáncer de mama, pero incluso en este caso, la probabilidad de padecerlo en la otra mama se limita a un 40%.

Las causas reales más frecuentes

Según la Guía de la Sociedad Europea de Medicina Oncológica, son causas que aumentan el riesgo de cáncer de mama:

  1. La edad: a mayor edad, sobre todo a partir de los 35 años, mayor riesgo. Incluso así se dan algunos casos en pacientes más jóvenes.
  2. Que tu madre o tu hermana lo hayan padecido: pero también tu padre, tu tía o abuela paterna, pues la herencia mutante también la transmiten los hombres.
  3. Haber empezado a tener la regla muy joven: la prolongada exposición a altos niveles de estrógenos y progesterona -hormonas de diferenciación sexual- aumenta el riesgo, según se ha constatado.
  4. Haber entrado en la menopausia pasados los 55 años: por la misma razón que en el párrafo anterior.
  5. No tener hijos o tenerlos después de los 30: se ha comprobado que las mujeres con menos descendencia tienen más tendencia a padecerlo.
  6. Vivir en un país occidental y tener una buena posición sociocultural: esta constatación estadística muy probablemente está relacionada con la menor natalidad de las mujeres con mejor formación sociocultural.
  7. Haber estado expuesta a radiaciones en la zona de los pechos en el pasado: niveles altos de radiación en el pecho por causa del tratamiento de otros tumores aumentan el riesgo de mutaciones.
  8. Haber usado la píldora anticonceptiva oral a edades tempranas: debido a que estas píldoras contienen altos niveles de estrógenos y progesterona, pueden incidir en el aumento del riesgo, aunque ello no quiere decir que las píldoras sean contraproducentes, pues el mismo sigue siendo muy leve. Además, las píldoras actuales contienen menos niveles de estas hormonas. Por otro lado, en mujeres que ya han tenido descendencia, esta relación es menor, así como después de diez años de no tomar la píldora, cuando el riesgo adicional desaparece.
  9. Hacer uso de una terapia de reemplazo hormonal tras la menopausia: por los mismos motivos arriba citados.
  10. El tabaquismo y el alcoholismo: están en entre los factores, junto a la herencia de mutaciones genéticas, que más contribuyen al riesgo de padecer cáncer de mama.
  11. La obesidad y el sobrepeso: tras tabaquismo y alcoholismo, son un importantísimo factor de riesgo.

 

http://www.eldiario.es/consumoclaro/cuidarse

Nacer sin el gen del cáncer de mama

Profesionales del Hospital Quirónsalud de La Coruña han logrado el nacimiento de una niña sin el gen causante del cáncer de mama. gen del cáncer de mama. gen BRCA1, ligado al cáncer de mama y el «más severo», según informa el centro sanitario. El nacimiento se produjo el pasado 31 de agosto, de la mano del grupo de Ginecología y Reproducción Asistida Grupo Ron.

Con este nacimiento, son ya cinco los bebés nacidos en España sin esta predisposición. El primer caso fue en el 2011, en el que nació en Barcelona el primer varón sin la mutación en BRCA1.

Posteriormente, en el 2016, nació en Zaragoza un varón sin la mutación en BRCA2, y por último dos mellizas sin la mutación también de este gen. En este caso es la primera niña sin la mutación en BRCA1, la forma más severa de ambas mutaciones.

En concreto, la niña nació sin la mutación en el gen BRCA 1, relacionado con el riesgo de sufrir cáncer de mama entre otros tipos de patologías cancerígenas.

Según el jefe de la Unidad de Reproducción Asistida Grupo Ron, el doctor Roque Devesa, «la madre, portadora de esta mutación, fue diagnosticada en el año 2012, a los 29 años de edad, de un cáncer de mama y se sometió, antes de recibir tratamiento de quimioterapia, a una vitrificación de ovocitos para así poder preservar su fertilidad».

En el año 2015, una vez superado el cáncer, la paciente decide someterse a tratamiento de reproducción asistida, «pero no quería que su futura descendencia fuera portadora de esta mutación», explican desde el hospital.

Por ello, se solicitó a la Comisión Nacional de Reproducción Asistida (CNRA) autorización para realizar un diagnóstico genético preimplantación (DGP), una técnica de reproducción asistida en la que se realiza una selección de embriones libres de esta mutación y que posteriormente se transfieren al útero.

En 2016, una vez autorizado por la CNRA, se desvitrificaron los óvulos, se fecundaron y se obtuvieron tres embriones sin la mutación del gen.

«Aunque la primera transferencia fue negativa, la segunda fue positiva y dio lugar, después de 9 meses, a la niña nacida el pasado 31 de agosto sin la predisposición genética a padecer cáncer de mama», explican desde el hospital.

 

http://www.larazon.es/atusalud/

El Hospital Provincial de Castellón estrena nuevo equipamiento para la detección precóz de cáncer de mama

El Servicio de Diagnóstico por la Imagen del Hospital Provincial de Castellón va a a incorporar un mamógrafo digital directo con sistema de tomosíntesis y un ecógrafo que van a permitir mejorar el diagnóstico del cáncer de mama. La adquisición de estos dos equipos se enmarca en el Plan de Dignificación de infraestructuras sanitarias 2016-2019 impulsado por la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública para hacer más digna la sanidad pública y que engloba, además de las obras de reforma de espacios, la renovación de la tecnología sanitaria para superar la obsolescencia tecnológica heredada, ha explicado la directora económica del hospital, Antonia Garrido.

“El Provincial -ha puntualizado Garrido- emprendió por primera vez el pasado año un programa global de renovación de equipamiento clínico con la finalidad de modernizar la tecnología y adaptarla a las necesidades de los pacientes”.

Este plan tiene continuidad en el tiempo para dotar a todos los servicios del centro de avanzados equipos que reemplacen a los más antiguos y mejorar así la asistencia sanitaria, ha añadido la directora económica. El mamógrafo de alta gama, que estará operativo dentro de un mes, es mucho más rápido que el actual y ofrece, entre sus ventajas, mayor capacidad diagnóstica y de intervencionismo, ha destacado el jefe de servicios centrales del hospital, Miguel Ángel Santamaría.

Este equipo permite realizar mamografías con tomosíntesis, una técnica que revela un mayor número de lesiones que con la mamografía convencional, ya que esta tecnología permite realizar cortes muy finos de la mama como si fuera un tac. Así, las imágenes obtenidas ofrecen una mayor nitidez de lesiones de un tamaño muy reducido y, por tanto, es de gran utilidad para detectar el cáncer de mama en estadios muy precoces. El equipo incorpora, además, un sistema de punciones que permite realizar las biopsias de mama con gran exactitud. “El nuevo mamógrafo nos permitirá ofrecer un servicio más rápido, por lo que los estudios aumentarán”, ha resaltado el doctor Santamaría, quien ha añadido que “también va a propiciar una detección más precoz, lo que supondrá tratar la enfermedad en fases más tempranas”.

Cáncer de mama, una de cada nueve mujeres padecerá a lo largo de su vida un tumor de este tipo, ha indicado el doctor, quien ha agregado que “el diagnóstico precoz es fundamental, ya que ahora estamos tratando de lograr que esta patología se convierta en una enfermedad crónica”. Por ello, el especialista recomienda a las mujeres que a partir de los 40 años se sometan a una mamografía anual y en el caso de que existan antecedentes en parientes de primer grado como madre y/o hermanas es aconsejable adelantar las exploraciones a los 35 años. La Unidad de Patología Mamaria del Provincial, que en la actualidad dispone de un mamógrafo digital que será reemplazado por el nuevo y de una esteroataxia, realiza anualmente unas 4.000 exploraciones anuales entre controles postoperatorios y revisiones. “Afortunadamente, el 90 por ciento de la patología mamaria es benigna”, ha indicado Santamaría.

 

http://www.castelloninformacion.com/

“Hoy se extirpan la mitad de mamas que hace una década”

Es el cáncer más frecuente entre las mujeres occidentales. En el año 2015 se diagnosticaron en España más de 27.000 casos de cáncer de mama y, según las cifras actuales, la probabilidad de que una mujer desarrolle un tumor mamario a lo largo de su vida es de una entre ocho.

Sin embargo, las perspectivas ante el diagnóstico han cambiado mucho en los últimos años. Es más, según la doctora Ana Lluch, investigadora y jefa de Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, asegura que “el cáncer de mama es uno de los que más han cambiado sus perspectivas en la última década”.

Lluch ha participado en el principal encuentro sobre oncología médica que se ha celebrado la pasada semana en Madrid, en el que se han presentado los últimos avances en el tratamiento de los tumores de mama. “Lo principal es que ya no hablamos de tumores grandes o pequeños, sino que gracias a la biología molecular tenemos otra forma de ver sus perspectivas y su diagnóstico”, ha asegurado la oncóloga.

Lo que ha supuesto la biología molecular para el cáncer de mama es que donde antes se trataba a todas las mujeres diagnosticadas por igual, ahora se dividen en subtipos y se tratan de forma distinta. “Se han presentado en el Congreso distintos estudios muy prometedores, como algunos que han demostrado que tumores de tamaño pequeño, que antes considerábamos de bajo riesgo, pueden ser muy agresivos y en ellos es recomendable la quimioterapia”, ha destacado.

Gracias sobre todo a los últimos avances en terapias genómicas y a los programas de detección precoz o screening – cuya implantación es ya una realidad en toda España, a diferencia de otros programas como el de colon -, la perspectiva tras el diagnóstico de un cáncer de mama es muy distinta a la de hace unos años. “Hoy ya podemos hablar de curación en el 80% de los casos”, subraya Lluch, “y entre el 15 y el 20% de las mujeres ya no recibe quimioterapia tras la operación”.

 

 

https://www.elindependiente.com/

Terapia hormonal y nuevo medicamento reducen riesgo recaída en el cáncer mama

El acompañamiento del tratamiento hormonal con una nuevo medicamento (abemaciclib) en un tipo concreto de cáncer de mama logró reducir el riesgo de recaídas en un 46 %, según el estudio Monarch 3, presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2017), que se celebra en Madrid.

En un comunicado, los responsables del congreso detallan que este medicamento ha sido introducido como acompañamiento al tratamiento hormonal que habitualmente se emplea como estándar en un tipo concreto de cáncer de mama: en mujeres posmenopáusicas con la enfermedad avanzada.

El estudio se ha realizado con 493 pacientes posmenopáusicas de 22 países, entre ellos España, donde trabaja Javier Cortés, jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.

Según el doctor español, el estudio confirma, tras 18 meses de seguimiento, que la combinación de hormonoterapia con los nuevos inhibidores de ciclinas (una familia de medicamentos que bloquean el ciclo celular, como abemaciclib) permite un control de la enfermedad en periodos de tiempo mucho más largos y retrasan la necesidad de que las pacientes tengan que someterse a quimioterapia.

Además, en el encuentro científico se ha destacado la necesidad de que la quimioterapia y la radioterapia combinadas (quimiorradiación) se mantengan como tratamiento estándar para pacientes con cáncer de cérvix localmente avanzado.

Así lo indican los resultados de un ensayo con más de 600 pacientes, que descarta que la quimioterapia administrada antes de cirugía mejore el pronóstico en mujeres con esta enfermedad.

La quimiorradiación es el tratamiento estándar del cáncer cervical localmente avanzado desde 1999, cuando se vio que era más eficaz que la radioterapia sola.

Según el ensayo y, tras un seguimiento de cinco años, se registró un índice de supervivencia sin recaídas del 69,3 % en las que recibieron quimioterapia y cirugía, mientras que el porcentaje fue del 76,7 % en el grupo de quimiorradiación.

 

http://www.elperiodico.com/es/sociedad/

Diseñada una técnica que facilita la extirpación total de un cáncer en el quirófano

A día de hoy, la inmensa mayoría de pacientes diagnosticados de cáncer se ven abocados a pasar por el quirófano. Y es que, frente al resto de tratamientos –caso de la radioterapia y la quimioterapia, así como de la novedosa inmunoterapia–, la cirugía ofrece las mejores posibilidades para eliminar el mayor volumen tumoral posible. Así, el objetivo es extirpar toda la masa tumoral, lo cual no resulta nada fácil. Y es que en un gran número de ocasiones se hace muy difícil delimitar dónde acaba el tumor y dónde empieza el tejido sano. De ahí la importancia de un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Texas en Austin (EE.UU.), en el que se describe una nueva tecnología que, denominada ‘MasSpec Pen’–, permite diferenciar identificar el tejido cancerígeno durante la operación en cuestión de segundos, facilitando así su total extirpación para evitar posibles recurrencias futuras.

Como explica Livia Schiavinato Eberlin, directora de esta investigación publicada en la revista «Science Translational Medicine», «cuando hablamos con los pacientes oncológicos tras la operación, lo primero que nos dicen la mayoría es que esperan que el cirujano haya extirpado todo el cáncer. Y es realmente angustioso cuando este no ha sido el caso. Sin embargo, nuestra tecnología puede mejorar de forma muy notable la probabilidad de que los cirujanos eliminen de facto hasta la última traza de cáncer durante la intervención».

En solo 10 segundos

El denominado ‘análisis intraoperatorio mediante sección en congelación’, esto es, el método estándar utilizado en la actualidad para determinar los límites entre el cáncer y el tejido sano, requiere mucho tiempo y resulta en ocasiones ciertamente impreciso. Cada muestra necesita un mínimo de 30 minutos para ser preparada e interpretada por los patólogos, lo que incrementa el riesgo de que el paciente sufra una infección y/o padezca efectos adversos asociados a la anestesia. Y a ello se aúna que los resultados no correctos en hasta un 10-20% de los casos.

Con objeto de solucionar este ‘problema’, los autores emplearon tejidos tumorales extirpados a 253 pacientes con distintos tipos de cáncer –mama, pulmón, tiroides u ovario– y emplearon la nueva tecnología con objeto de delimitar la extensión de la masa tumoral e, incluso, detectar aquellas regiones marginales en las que se mezclan las células sanas y cancerígenas. Y de acuerdo con los resultados, el ‘MasSpec Pen’ permitió alcanzar estos objetivos en tan solo 10 segundos –es decir, 150 veces más rápido que los métodos disponibles– y con una precisión del 96%. Tal es así que los autores, una vez confirmados resultados en estudios con modelos animales –ratones–, ya están planeando comenzar a probar la nueva tecnología el próximo año en el propio quirófano.

Como indica James Suliburk, co-autor de la investigación, «queremos ofrecer al paciente una cirugía más precisa y una intervención más rápida y segura. Y nuestra tecnología ofrece todos estos avances. Nos permite ser mucho más precisos a la hora de identificar qué tejido debemos extirpar y qué dejamos atrás».

En este contexto, debe tenerse en cuenta que si bien la extirpación del máximo tejido tumoral posible resulta crítica para la supervivencia del paciente, la eliminación de demasiado tejido sano puede tener consecuencias devastadoras. Por ejemplo, las pacientes con cáncer de mama pueden experimentar un riesgo mayor de efectos secundarios dolorosos y de daño nervioso, así como diferentes efectos estéticos. Y en el caso de los pacientes con cáncer de tiroides, pueden perder parte de su capacidad para hablar o para regular los niveles de calcio –un aspecto fundamental para las funciones musculares y nerviosas.

Huellas moleculares

Y exactamente, ¿cómo funciona este ‘MasSpec Pen’? Pues lo que hace es analizar los metabolitos que libera toda célula viviente, ya sea sana o cancerígena. Y dado que cada tipo de cáncer produce unos metabolitos y biomarcadores específicos, permite determinar dónde empieza y acaba cada masa tumoral.

Como refiere Livia Eberlin, «las células cancerígenas crecen de forma incontrolada y presentan un metabolismo desregulado. Y dado que los metabolitos de las células normales y de las células tumorales son muy diferentes, las tomamos y analizamos con el ‘MasSpec Pen’ para obtener una huella molecular del tejido. Lo que es increíble es que a través de este simple proceso químico, ‘MasSpec Pen’ nos ofrece un diagnóstico molecular rápido sin causar ningún daño tisular».

Para ello, y una vez iniciada la intervención, los médicos tan solo tienen que poner el ‘lápiz’ –o ‘Pen’– del dispositivo sobre el tejido del paciente y activar el análisis automático al pisar un pedal. Y durante los segundos que se requieren para obtener el resultado, el lápiz libera una gota de agua en el tejido, gota en la que se acumulan los metabolitos y que es introducida en un espectrómetro de masas –o ‘MasSpec’– capaz de identificar y clasificar millares de moléculas. Finalmente, y transcurridos solo 10 segundos, la pantalla del dispositivo muestra las palabras ‘normal’ y ‘cáncer’ en función del tejido evaluado –e incluso en algunos tipos de cáncer, como el de pulmón, muestra el subtipo.

 

http://www.abc.es/salud/enfermedades/